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para los pacientes La última revisión RxList 12/06/2015 Mevacor (lovastatina) es un medicamento reductor del colesterol llamados estatinas prescritas para tratar los niveles elevados de colesterol en la sangre. Mevacor está disponible en forma genérica. Mevacor se debe utilizar, además de modificaciones en la dieta como parte de un plan de tratamiento para los niveles más bajos de colesterol cuando la respuesta a la dieta y otras medidas no farmacológicas solas no han sido suficientes para reducir el riesgo cardiovascular. Los efectos secundarios de Mevacor son poco frecuentes y generalmente de corta duración, e incluyen dolor de cabeza, dolor / sensibilidad / debilidad muscular, dolor en las articulaciones, dolor de espalda, dolor de estómago, gases, distensión abdominal, malestar estomacal, ardor de estómago, indigestión, náuseas, estreñimiento, diarrea, o problemas para dormir (insomnio). La dosificación de Mevacor es una sola administración una vez al día o una dosis dividida dos veces al día. En casos raros, la lovastatina puede causar rabdomiolisis, una condición que resulta en el desgaste del tejido muscular y que puede conducir a insuficiencia renal. Este medicamento también puede causar defectos de nacimiento en el bebé nonato. No utilice si está embarazada. Use un método efectivo de control de la natalidad, y dígale a su médico si se queda embarazada durante el tratamiento. Los que tienen una enfermedad hepática o si está amamantando no deben tomar Mevacor. Muchos fármacos pueden interactuar con lovastatina, incluyendo (pero no limitado a) la colestiramina (Questran), colestipol (Colestid), danazol (Danocrine), gemfibrozil (Lopid), y fenofibrato (Tricor). Los pacientes que toman Mevacor deben asegurarse de informar a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre usado. Nuestra Mevacor Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Mevacor en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de tomar lovastatina y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad; fiebre, cansancio inusual, y orina oscura; Dolor de pecho; confusión, problemas de memoria; hinchazón, aumento de peso, orinar menos de lo usual o nada en absoluto; azúcar en la sangre alta (aumento de la sed, aumento de la micción, el hambre, sequedad de boca, con olor a fruta respiración, somnolencia, piel seca, visión borrosa, pérdida de peso); o náuseas, dolor de estómago superior, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Menos efectos secundarios graves pueden incluir: dolor de cabeza; dolor muscular leve; dolor en las articulaciones; dolor de espalda; náusea leve; dolor de estómago o indigestión; estreñimiento; o problemas para dormir (insomnio). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Mevacor (lovastatina) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Mevacor Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Un número muy pequeño de personas que toman lovastatina puede tener problemas de memoria leves o confusión. Si se producen estos efectos raros, hable con su médico. En raras ocasiones, las estatinas pueden causar o empeorar la diabetes. Hable con su médico acerca de los beneficios y riesgos. Este medicamento puede causar problemas musculares (que rara vez pueden conducir a condiciones muy grave conocida como rabdomiólisis y miopatía autoinmune). Informe a su médico de inmediato si presenta cualquiera de estos síntomas durante el tratamiento y si estos síntomas persisten después de que su médico suspenda este medicamento: dolor / sensibilidad / debilidad (especialmente con fiebre o cansancio inusual), cambios en el volumen de orina. Este medicamento puede causar problemas hepáticos. Si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco comunes pero graves, informe a su médico de inmediato: ojos / piel amarillentos, orina oscura, dolor estomacal / abdominal, náuseas / vómitos persistentes. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente para la visión general Mevacor (lovastatina) Otras experiencias adversas clínicas reportaron como posible, probable o definitivamente en el 0,5 al 1,0 por ciento de los pacientes en cualquier grupo tratado con el fármaco relacionado con las drogas se enumeran a continuación. En todos estos casos, la incidencia de fármaco y el placebo no fue estadísticamente diferente. Cuerpo como un todo: dolor en el pecho; Gastrointestinal. regurgitación ácida, sequedad en la boca. vómitos; Musculoesquelético: dolor en las piernas, dolor en el hombro, artralgia; Sistema nervioso / psiquiátricos: insomnio, parestesias; Piel: alopecia. prurito; Órganos de los sentidos: irritación de los ojos. En el estudio EXCEL (ver Farmacología clínica. Estudios clínicos), el 4,6% de los pacientes tratados hasta 48 semanas se suspendió debido a reacciones adversas clínicas o de laboratorio que fueron evaluados por el investigador como posible, probable o definitivamente relacionadas con el tratamiento con Mevacor. El valor para el grupo de placebo fue de 2,5%. Fuerza Aérea / Texas aterosclerosis coronaria Prevention Study (AFCAPS / TexCAPS) En AFCAPS / TexCAPS (ver Farmacología clínica. Los estudios clínicos) la participación de 6.605 participantes tratados con 20-40 mg / día de Mevacor (n = 3.304) o placebo (n = 3.301), el perfil de seguridad y tolerabilidad del grupo tratado con Mevacor era comparable a la del grupo tratado con placebo durante una mediana de 5,1 años de seguimiento. Las experiencias adversas reportadas en AFCAPS / TexCAPS fueron similares a los reportados en EXCEL (ver Reacciones adversas. Evaluación Clínica Ampliado de Lovastatina (EXCEL) Estudio). Terapia concomitante En estudios clínicos controlados en los que la lovastatina se administró concomitantemente con colestiramina, no se observaron reacciones adversas peculiares a este tratamiento concomitante. Las reacciones adversas que se produjeron estaban limitados a los reportados previamente con lovastatina o colestiramina. Otros agentes hipolipemiantes no se han administrado concomitantemente con lovastatina durante los estudios clínicos controlados. Los datos preliminares sugieren que la adición de gemfibrozil a la terapia con lovastatina no está asociada con una mayor reducción de LDL-C que el alcanzado con lovastatina sola. En los estudios clínicos no controlados, la mayoría de los pacientes que han desarrollado miopatía estaban recibiendo tratamiento concomitante con ciclosporina, gemfibrozilo o niacina (ácido nicotínico). El uso combinado de lovastatina con ciclosporina o gemfibrozil debe ser evitado. Se debe tener precaución cuando se prescriba otros fibratos o dosis hipolipemiantes (& ge; 1 g / día) de niacina con lovastatina (ver ADVERTENCIAS miopatía / rabdomiólisis.). Los siguientes efectos han sido reportados con fármacos de esta clase. No todos los efectos enumerados a continuación necesariamente se han asociado con la terapia con lovastatina. Se han notificado casos raros de miopatía necrotizante inmune mediada asociado con el uso de estatinas (ver ADVERTENCIAS. Miopatía / rabdomiólisis). Neurológico: La disfunción de ciertos nervios craneales (incluyendo la alteración del gusto, el deterioro del movimiento extraocular, paresia facial), el temblor. mareos, vértigo. parestesia, neuropatía periférica, parálisis del nervio periférico, trastornos psíquicos, la ansiedad, el insomnio, la depresión. Ha habido informes posteriores a la comercialización raros de deterioro cognitivo (por ejemplo, pérdida de memoria, falta de memoria, la amnesia. Deterioro de la memoria, confusión) asociado con el uso de estatinas. Estos problemas cognitivos se han reportado para todas las estatinas. Los informes son generalmente poco serio, y reversibles con la suspensión de estatinas, con tiempos variables a la aparición de los síntomas (1 día a años) y la resolución de los síntomas (mediana de 3 semanas). Gastrointestinales: pancreatitis. hepatitis. incluyendo hepatitis crónica activa, ictericia colestática, degeneración grasa en el hígado; y rara vez, la cirrosis. necrosis hepática fulminante y hepatoma; anorexia. vómitos, fatal e insuficiencia hepática no fatal. Piel: alopecia, prurito. Una variedad de cambios en la piel (por ejemplo, nódulos, decoloración, sequedad de la piel / las membranas mucosas, los cambios en el cabello / uñas) han sido reportados. Ojo: progresión de las cataratas (opacidad del cristalino), oftalmoplejía. Las anormalidades de laboratorio elevación de las transaminasas, fosfatasa alcalina, y gamma; transpeptidasa glutamil y bilirrubina; alteraciones de la función tiroidea. Los pacientes adolescentes (edades 10-17 años) En un estudio controlado de 48 semanas en varones adolescentes con HeFH (n = 132) y un estudio controlado de 24 semanas en las niñas que eran al menos 1 año después de la menarquia con HeFH (n = 54), el perfil de seguridad y tolerabilidad de la grupos tratados con Mevacor (10 a 40 mg al día) fue en general similar a la de los grupos tratados con placebo (ver Farmacología clínica. los estudios clínicos en pacientes adolescentes y precauciones. uso pediátrico). Lea toda la información de prescripción de la FDA para Mevacor (lovastatina)
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